胸腺素α1的Fmoc固相合成法 |
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引用本文: | 吴蕾,韩香,甘一如,黄鹤.胸腺素α1的Fmoc固相合成法[J].化学工业与工程,2001,18(6):323-330. |
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作者姓名: | 吴蕾 韩香 甘一如 黄鹤 |
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作者单位: | 天津大学化工学院,天津大学化工学院,天津大学化工学院,天津大学化工学院 天津300072
,天津300072
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基金项目: | 天津市自然科学基金资助项目 (99380 4 311) |
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摘 要: | 本文用Fmoc固相方法合成了胸腺素α1。采用对碱敏感的Fmoc作为α -氨基的保护基 ,并确定与之配套的侧链保护策略。探索出了适宜的接肽方案 ,即前 9步接肽用对称酸酐法 ,后 1 8步用DCC -HOBt缩合法 ,从而保证了每步的高缩合率。试验结果表明各步的缩合率均在 96 2 %以上 ,多数达 99%以上。同时还对合成工艺条件进行了研究。合成粗品的纯度 (胸腺素α1的含量 )为 46 52 % (质量分数 ) ,胸腺素收率为 37 81 %
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关 键 词: | Nα-芴甲氧羰基(Fmoc) 固相多肽合成 胸腺素α |
文章编号: | 1004-9533(2001)06-0323-08 |
修稿时间: | 2000年5月10日 |
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