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利用细菌/杆状病毒系统在昆虫细胞中表达 HIV-1Gag蛋白
引用本文:王宏伟,金宁一,龚伟,张应玖,许崇波,秦云龙,金洪涛,邵一鸣,殷震. 利用细菌/杆状病毒系统在昆虫细胞中表达 HIV-1Gag蛋白[J]. 中国生物制品学杂志, 2001, 0(1)
作者姓名:王宏伟  金宁一  龚伟  张应玖  许崇波  秦云龙  金洪涛  邵一鸣  殷震
作者单位:中国人民解放军军需大学研究所病毒宣解放军基因工程实验室!长春130062,中国人民解放军军需大学研究所病毒宣解放军基因工程实验室!长春130062,中国人民解放军军需大学研究所病毒宣解放军基因工程实验室!长春130062,吉林大学生命科学院,中国人民解放军军需大学研究所病毒宣解放
基金项目:国家杰出青年基金资助项目(39825119)。
摘    要:目的在昆虫细胞中表达中国流行株 B亚型 HIV-1 Gag蛋白,制备重组 Gag蛋白。方法将中国 株 B亚型 HIV-1的 Gag全基因序列,克隆到杆状病毒表达载体 pfastbacI中,构建了重组质粒 pfastGag。经转座及平板 筛选,提取重组穿梭质粒 Bacmid。经转染Sf9昆虫细胞后,获得了重组杆状病毒。用 SDS-PAGE、Western blot和间接免疫荧光实验分析表达的目的蛋白。结果重组病毒在昆虫细胞 Sf9中高效表达了中国株 B亚型 HIV-1 Gag蛋 白,表达的重组蛋白具有良好的抗原活性,可与HIV-1标准阳性血清及p24单克隆抗体发生较强的免疫反应。结论 重组表达产物可用于艾滋病的免疫诊断和疫苗研究。

关 键 词:免疫缺陷病毒  杆状病毒  Gag蛋白

Expression of HIV-1 Gag Protein in Insect cells by Bac-to-Bac System
WANG HongWei,JIN NiNGYI,GONG Wei et al. Expression of HIV-1 Gag Protein in Insect cells by Bac-to-Bac System[J]. Chinese Journal of Bilogicals, 2001, 0(1)
Authors:WANG HongWei  JIN NiNGYI  GONG Wei et al
Abstract:Objective To express Hiv-1 Gag protein subclass B in insect cells.Methods Recombinant plasmid pfastGag was constructed by inserting the full length of HIV-1 Gag subclass B gene into baculovirus transfer vector pfasbacI.After transforming it into competent E.coli DH10 cells and plate selection,the recombinant shuttle plasmid Bacmid was extracted and transfected to Sf9 cells.In this way,the recombinant baculovirus carrying HIV-1 Gag gene was obtained.The expressed product was confirmed by SDS-PAGE, Western blot and immunofluorescence test. Results The expressed recombinant HIV-1 Gag protein showed good antigenicity. It could be recognized with standard HIV-1 positive serum and anti-HIV-1 p24 McAb. Conclusion The expressed products can be used for the diagnosis of HIV-1 infection and the development of AIDS vaccine.
Keywords:HIV Baculovirus Gag protein  
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