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2-苯基-5-(甲基丙烯酰胺基取代苯基)-1,3,4-口恶二唑合成方法的改进
引用本文:李永肖,李东风,侯瑞斌,位东,李文军,李巍,谢志元. 2-苯基-5-(甲基丙烯酰胺基取代苯基)-1,3,4-口恶二唑合成方法的改进[J]. 化工新型材料, 2012, 40(9): 149-152
作者姓名:李永肖  李东风  侯瑞斌  位东  李文军  李巍  谢志元
作者单位:1. 长春工业大学化学与生命科学学院,长春,130012
2. 长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室,长春,130022
基金项目:国家自然科学基金资助项目,教育部归国留学科研启动金,吉林省科技厅自然科学基金项目
摘    要:提出了一种纳米γ-Fe2O3催化还原硝基成氨基的新方法,通过使用γ-Fe2O3在液相中异丙醇作氢化给予体,KOH为促进剂来研究含硝基化合物的化学选择还原。就像是在麦尔外因-彭杜尔夫(MPV)还原中H-给体的活性中心一样,异丙醇吸附在催化剂γ-Fe2O3上形成了醇盐,把氢负离子转移给硝基正离子,氢氧化钾是助催化剂,帮助电子的转移。催化剂γ-Fe2O3在合成中表现出良好的活性,反应速率、产率大大提高。并进一步合成了具有荧光性能的2-苯基-5-(甲基丙烯酰胺基取代苯基)-1,3,4-口恶二唑。用红外光谱、质谱、核磁共振谱和元素分析对合成化合物进行了结构表征。用荧光光谱仪对它们的荧光性能进行了测试,最大激发波长在333nm左右,最大发射波长在445nm左右,测试结果表明目标产物具有良好的荧光性,荧光量子产率高达0.47。

关 键 词:口恶二唑  纳米γ-Fe2O3  还原  荧光  合成

Improved method for synthesis of 2-phenyl-5-(methyl acrylamide-substituted phenyl)-1,3,4-oxadiazole
Li Yongxiao , Li Dongfeng , Hou Ruibin , Wei Dong , Li Wenjun , Li Wei , Xie Zhiyuan. Improved method for synthesis of 2-phenyl-5-(methyl acrylamide-substituted phenyl)-1,3,4-oxadiazole[J]. New Chemical Materials, 2012, 40(9): 149-152
Authors:Li Yongxiao    Li Dongfeng    Hou Ruibin    Wei Dong    Li Wenjun    Li Wei    Xie Zhiyuan
Affiliation:1.School of Chemistry and Life Science,Changchun University of Technology,Changchun 130012;2.State Key Laboratory of Polymer Physics and Chemistry,Changchun Institute of Applied Chemistry,Changchun 130022)
Abstract:
Keywords:
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