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藏绵羊脂蛋白脂酶基因克隆及序列分析
引用本文:高思,徐亚欧,毛亮,邵欢欢,杨虎林,舒浩国. 藏绵羊脂蛋白脂酶基因克隆及序列分析[J]. Canadian Metallurgical Quarterly, 2011, 39(12)
作者姓名:高思  徐亚欧  毛亮  邵欢欢  杨虎林  舒浩国
作者单位:1. 西南民族大学,四川成都,610041
2. 泸州医学院,四川沪州,646000
3. 四川大学,四川成都,610041
4. 四川省阿坝州阿坝县畜牧局,四川阿坝,624600
基金项目:四川省应用基础研究重点项目
摘    要:[目的]为深入研究藏绵羊肉用性能的遗传调控与营养代谢关系.[方法]利用RT-PCR和T-A克隆技术获得了藏绵羊LPL基因,并对其进行生物信息学分析.[结果]藏绵羊LPL编码基因全长1437 bp,编码478个氨基酸.将藏绵羊LPL基因及氨基酸序列分别与GenBank中公布的11种动物进行序列一致率比对,发现藏绵羊与所选动物的LPL基因序列一致率在84.6%-99.6%,LPL氨基酸序列一致率在88.8%-99.0%.藏绵羊与普通绵羊LPL基因存在6个位点核苷酸差异,其中有一个核苷酸位点的差异没有引起相应氨基酸的改变,其余5个住点核苷酸的不同都引起了氨基酸的差异.[结论]该研究可为了解LPL基因的演化关系及作用机理提供资料.

关 键 词:藏绵羊  脂蛋白脂酶  克隆  序列分析  系统进化

Tibetan Sheep LPL Gene Clone and Bioinformatic Analysis
Abstract:
Keywords:
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