藏绵羊脂蛋白脂酶基因克隆及序列分析 |
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引用本文: | 高思,徐亚欧,毛亮,邵欢欢,杨虎林,舒浩国. 藏绵羊脂蛋白脂酶基因克隆及序列分析[J]. Canadian Metallurgical Quarterly, 2011, 39(12) |
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作者姓名: | 高思 徐亚欧 毛亮 邵欢欢 杨虎林 舒浩国 |
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作者单位: | 1. 西南民族大学,四川成都,610041 2. 泸州医学院,四川沪州,646000 3. 四川大学,四川成都,610041 4. 四川省阿坝州阿坝县畜牧局,四川阿坝,624600 |
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基金项目: | 四川省应用基础研究重点项目 |
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摘 要: | [目的]为深入研究藏绵羊肉用性能的遗传调控与营养代谢关系.[方法]利用RT-PCR和T-A克隆技术获得了藏绵羊LPL基因,并对其进行生物信息学分析.[结果]藏绵羊LPL编码基因全长1437 bp,编码478个氨基酸.将藏绵羊LPL基因及氨基酸序列分别与GenBank中公布的11种动物进行序列一致率比对,发现藏绵羊与所选动物的LPL基因序列一致率在84.6%-99.6%,LPL氨基酸序列一致率在88.8%-99.0%.藏绵羊与普通绵羊LPL基因存在6个位点核苷酸差异,其中有一个核苷酸位点的差异没有引起相应氨基酸的改变,其余5个住点核苷酸的不同都引起了氨基酸的差异.[结论]该研究可为了解LPL基因的演化关系及作用机理提供资料.
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关 键 词: | 藏绵羊 脂蛋白脂酶 克隆 序列分析 系统进化 |
Tibetan Sheep LPL Gene Clone and Bioinformatic Analysis |
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Abstract: | |
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Keywords: | |
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