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从假性紫罗兰酮合成β-紫罗兰酮中主要副产物(I)的分离鉴定
引用本文:杨始刚,陆庆宁,丁蕙,陶建伟,张崇焕. 从假性紫罗兰酮合成β-紫罗兰酮中主要副产物(I)的分离鉴定[J]. 化学世界, 2002, 0(4)
作者姓名:杨始刚  陆庆宁  丁蕙  陶建伟  张崇焕
作者单位:上海应用技术学院化工系 上海200235(杨始刚,陆庆宁,丁蕙,陶建伟),上海应用技术学院化工系 上海200235(张崇焕)
摘    要:假性紫罗兰酮在浓硫酸及 - 2 0°C低温条件下反应 ,主要生成 β-紫罗兰酮 ,少量的 α-及 γ-紫罗兰酮 ,同时生成副产物 ( I)及 ( II)。用 IR、1H NMR及 MS光谱分析方法 ,对副产物 ( I)进行了结构鉴定 ,结构为 3,4,4a,5 ,8,8a-六氢 - 2 ,5 ,5 ,8a-四甲基 - 2 H - 1 -苯并吡喃

关 键 词:β-紫罗兰酮  副产物  鉴定  3,4,4a,5,8,8a-六氢-2,5,5,8a-四甲基-2H-1-苯并吡喃

Purification and Identification of By-product(I) in β-Ionone Synthesis from φ-Ionone
YANG Shi gang,LU Qing|ning,DING Hui,TAO Jian|wei,ZHANG Chong|huan. Purification and Identification of By-product(I) in β-Ionone Synthesis from φ-Ionone[J]. Chemical World, 2002, 0(4)
Authors:YANG Shi gang  LU Qing|ning  DING Hui  TAO Jian|wei  ZHANG Chong|huan
Abstract:Ionone reacted with concentrated sulphuric acid at low temperature to form α Ionone、 β Ionone, γ Ionone and small amounts of by product (I) and (II). The by|product(I) was isolated and purified by fractionation, meanwhile, its structure was indentified by GC IR,GC MS and 1H NMR methods. The structure of by product(I) is 3,4,4a,5,8,8a hexahydro 2,5,5,8a tetramethyl 2H 1 benzopyran.
Keywords:Ionone  by product  identification  3  4  4a  5  8  8a hexahydro 2  5  5  8a tetramethyl 2H 1 benzopyran  
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
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