| 125Ⅰ标记重组人血小板生成素大鼠静脉注射后药动学参数 |
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| 引用本文： | 钱隽,朱建华,李端,胡欢.125Ⅰ标记重组人血小板生成素大鼠静脉注射后药动学参数[J].核技术,2005,28(1):54-56. |
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| 作者姓名： | 钱隽 朱建华 李端 胡欢 |
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| 作者单位： | 复旦大学药学院放射药学教研室,上海,200032;复旦大学药学院药理学教研室,上海,200032 |
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| 摘 要： | 本文目的是建立125Ⅰ标记重组人血小板生成素(125Ⅰ-rhTPO)的分析方法并研究大鼠单剂量静脉注射125Ⅰ-rhTPO后的药动学特性.以Iodogen法制备125Ⅰ-rhTPO,HPLC法及SDS-PAGE法鉴定并测定放化纯度.大鼠按2 μg·kg-1剂量经尾静脉给药,于不同时相取血测放射性计数,并计算相应的血药浓度及药动学参数.制备的125Ⅰ-rhTPO符合药动学研究要求,标记前后化合物所在电泳位置一致,放化纯度＞98%,4℃100 h后放化纯度仍大于95%.尾静脉注射2 μg·kg-1,在大鼠体内可以二室模型拟合血药浓度的动态变化,T1/2(α)为(1.32±0.35)h,T1/2(β)为(24.55±1.07)h,AUC0→t为(134.26±22.99)ng·h·mL-1.Iodogen法制备125Ⅰ-rhTPO,经SDS-PAGE检验,标记后的125Ⅰ-rhTPO与rhTPO的纯度、分子量相当,且125Ⅰ-rhTPO在体外稳定性较好.尾静脉注射2μg·kg-1,在大鼠体内可以二室模型拟合,半衰期约为25 h.
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| 关 键 词： | 重组人血小板生成素 Iodogen法 血药浓度 |
| 修稿时间： | 2004年3月16日 |
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