维生素D与肥胖相互作用的网络药理学研究

目的：通过网络药理学探讨维生素D与肥胖的相关性，并探索影响维生素D与肥胖共同作用靶点的核心蛋白。方法：通过进入西药数据库（DrugBank数据库）检索Vitamin D的相关靶点；通过DisGeNET数据库检索Obesity的相关靶点；利用Venny平台对成分靶点和疾病靶点取交集；将共有靶点导入String构建蛋白-蛋白相互作用（PPI）网络；对药物疾病靶点做蛋白-蛋白互作网络图，并筛选蛋白与蛋白之间互相作用的核心蛋白。结果：共得Vitamin D药物靶点2个；得到肥胖疾病靶点共2 821个，取交集得到Vitamin D药物靶点及肥胖疾病靶点1个（VDR）；对药物疾病靶点做蛋白-蛋白互作网络图，影响VDR作用的主要蛋白有GC、CYP27B1、MED1、EP300、RXRA、 NCOA3、 SMAD3、 CTNNB1。结论：维生素D可能通过作用于VDR靶点发挥抗肥胖的作用。GC、CYP27B1、MED1、EP300、RXRA、NCOA3、SMAD3、CTNNB1蛋白可以与VDR相互作用，从而影响维生素D与肥胖共同作用靶点的核心蛋白。