IL 8基因-251T/A和+781C/T多态性与 南通地区肝癌遗传易感性的关联研究 |
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引用本文: | 陆小华,朱小庆,张玉宇,储玉山,茅国新.IL 8基因-251T/A和+781C/T多态性与 南通地区肝癌遗传易感性的关联研究[J].工业加热,2015,0(4):314-319. |
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作者姓名: | 陆小华 朱小庆 张玉宇 储玉山 茅国新 |
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摘 要: | 目的 了解南通地区人群白细胞介素8(IL 8)基因启动子区(rs4073)、第1内含子区(rs2227306)位点寡核苷酸多态性(SNP)的分布特点,探讨上述位点各基因型及联合基因型与肝细胞癌(HCC)患病风险的关系,分析各基因型与不同暴露因素在HCC发生中的相互作用。方法 采用病例对照研究方法,利用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(RFLP PCR)技术对454例肝癌患者及446名健康对照者IL 8基因-251位点和+781位点进行基因分型。结果 ① -251位点杂合突变基因型AT者罹患HCC的风险增加(OR=1.99,95%CI:1.01~3.85),+781位点突变基因型CT、TT者罹患HCC的风险增加(CT基因型OR=1.78,95%CI:1.03~3.10;TT基因型OR=1.36,95%CI:1.01~2.62)。② 携带-251、+781两位点AT CT、TT CT及AT CC联合基因型的个体罹患HCC的风险增加(AT CT联合基因型OR=2.10,95%CI:1.52~2.90;TT CT联合基因型OR=3.33,95%CI:1.01~10.50;AT CC联合基因型OR=3.67,95%CI:2.28~5.90)。③ -251位点SNP与饮酒、HBV感染、肝癌家族史因素在HCC的发生中存在正交互作用,该位点SNP与年龄、性别、吸烟因素在HCC的发生中存在负交互作用;+781位点SNP与饮酒、肝癌家族史因素在HCC的发生中存在正交互作用,该位点SNP与年龄、性别、吸烟、HBV感染因素在HCC的发生中存在负交互作用。结论 南通地区人群IL 8基因-251、+781位点寡核苷酸多态性与HCC患病风险存在关联,并与不同暴露因素在HCC发生中存在交互作用。
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关 键 词: | 原发性肝细胞癌 白细胞介素-8 单核苷酸多态性 遗传易感性 |
收稿时间: | 2014-09-17 |
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