首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

3,5-二甲基-4-重氮吡唑的合成
引用本文:张海昊,王伯周,罗义芬,刘愆,廉鹏. 3,5-二甲基-4-重氮吡唑的合成[J]. 化学试剂, 2007, 29(7): 437-438,440
作者姓名:张海昊  王伯周  罗义芬  刘愆  廉鹏
作者单位:西安近代化学研究所,陕西,西安,710065;西安近代化学研究所,陕西,西安,710065;西安近代化学研究所,陕西,西安,710065;西安近代化学研究所,陕西,西安,710065;西安近代化学研究所,陕西,西安,710065
摘    要:以戊二酮和水合肼为起始原料,经过缩合环化、硝化、还原和重氮化4步反应合成了标题化合物,总收率57%。通过红外光谱、核磁共振谱和元素分析等手段确定了其结构,通过结构分析和电子相互作用原理解释了标题化合物在常温下稳定存在的原因。

关 键 词:有机合成  重氮化  吡唑  两性离子
文章编号:0258-3283(2007)07-0437-02
修稿时间:2006-12-22

The synthesis of 3,5-dimethyl-4-diazopyrazole
ZHANG Hai-hao,WANG Bo-zhou,LUO Yi-fen,LIU Qian,LIAN Peng. The synthesis of 3,5-dimethyl-4-diazopyrazole[J]. Chemical Reagents, 2007, 29(7): 437-438,440
Authors:ZHANG Hai-hao  WANG Bo-zhou  LUO Yi-fen  LIU Qian  LIAN Peng
Abstract:Using acetylacetone and diamide hydrate as the starting materials,3,5-dimethyl-4-diazopyrazole(DMDAPY)was obtained through cyclization,nitration,reduction and diazotization.The total yield of DMDAPY reached 57%.The structure of DMDAPY was confirmed by IR,1HNMR and elemental analysis.Furthermore,its unique stability at room temperature was also interpreted by means of structural analysis and electronic interaction principle.
Keywords:Organic synthesis  diazotisation  pyrazole  zwitterionic
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号