| 三氯化铝催化合成3,4-二氢嘧啶-2-酮 |
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| 引用本文： | 施磊,朱国华,丁欣宇,李建华,景晓辉,华平.三氯化铝催化合成3,4-二氢嘧啶-2-酮[J].化学试剂,2007,29(4):255-255. |
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| 作者姓名： | 施磊 朱国华 丁欣宇 李建华 景晓辉 华平 |
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| 作者单位： | 南通大学,化学化工学院,江苏,南通,226007;南通大学,化学化工学院,江苏,南通,226007;南通大学,化学化工学院,江苏,南通,226007;南通大学,化学化工学院,江苏,南通,226007;南通大学,化学化工学院,江苏,南通,226007;南通大学,化学化工学院,江苏,南通,226007 |
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| 摘 要： | Biginelli在1893年首次报道了乙酰乙酸乙酯、芳香醛和脲在浓盐酸催化下进行缩合反应得到3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物,这一合成方法称之为Biginelli反应。近年来,研究表明此类化合物具有与1,4-二氢吡啶衍生物相似的药理活性,还具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、消炎等生物活性。因此,3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的合成引起了人们的研究兴趣。对三氯化铝催化Biginelli反应的研究结果表明,三氯化铝对合成目标产物有良好的催化效果。反应方程式如下。3,4-二氢嘧啶-2-酮(4a)的合成100 mL圆底烧瓶中依次加入20 mL无水乙醇、2·6 g(20 mmol)乙酰乙酸乙酯、1·…
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| 关 键 词： | 三氯化铝 催化合成 二氢嘧啶 Synthesis 生物活性 抗肿瘤 病毒 抗菌 药理活性 相似 二氢吡啶衍生物 类化合物 研究 缩合反应 法称 酮衍生物 酸催化 芳香醛 乙酰乙酸乙酯 Biginelli |
| 文章编号： | 0258-3283（2007）04-0255-01 |
Synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2-(1H) one catalyzed by aluminum chloride |
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| SHI Lei,ZHU Guo-hua,DING Xin-yu,LI Jian-hua,JING Xiao-hui,HUA Ping.Synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2-(1H) one catalyzed by aluminum chloride[J].Chemical Reagents,2007,29(4):255-255. |
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| Authors: | SHI Lei ZHU Guo-hua DING Xin-yu LI Jian-hua JING Xiao-hui HUA Ping |
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| Affiliation: | School of Chemistry and Chemical Engineering, Nantong University, Nantong 226007, China |
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