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2,15-十六烷二酮的合成
引用本文:文佺佺,高林,赵文军. 2,15-十六烷二酮的合成[J]. 化学试剂, 2007, 29(6): 381-382
作者姓名:文佺佺  高林  赵文军
作者单位:1. 中国科学院,新疆理化技术研究所,新疆,乌鲁木齐,830011;中国科学院,研究生院,北京,100049
2. 中国科学院,新疆理化技术研究所,新疆,乌鲁木齐,830011
摘    要:采用直链十四碳二元酸为起始原料,先以氯化亚砜进行酰化,所得酰氯直接与甲基锌试剂反应进行甲基化,从而制得了合成麝香酮的重要中间体2,15-十六烷二酮,产物结构经1HNMRI、R确认。总产率为72.6%。

关 键 词:十四碳二元酸  2  15-十六烷二酮  麝香酮  甲基锌试剂  合成
文章编号:0258-3283(2007)06-0381-02
修稿时间:2007-01-10

Synthesis of 2,15-hexadecanedione
WEN Quan-quan,GAO Lin,ZHAO Wen-jun. Synthesis of 2,15-hexadecanedione[J]. Chemical Reagents, 2007, 29(6): 381-382
Authors:WEN Quan-quan  GAO Lin  ZHAO Wen-jun
Abstract:The rifled compound as an intermediate for preparing muscone is obtained by reacting a tetradecanedioic acid as the starting material with a chlorinating agent chlorosulfoxide, followed by reacting the resultant reaction product on halogenomethylzinc. The structure of the rifle compound was confirmed by 1^HNMR and IR spectrometry. The total yield of 2,15- hexadecanedione was 72.6 % .
Keywords:tetradecanedioic acid  2  15-hexadecanedione  muscone  halogenomethylzinc  synthesis
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