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| 制药行业的干燥装置 | |
| 引用本文： | 李桢.制药行业的干燥装置[J].机电信息,2003(6):37-38. |
| 作者姓名： | 李桢 |
| 作者单位： | 上海医约工业研究院 上海北京西路1320号 |
| 摘 要： | 用于医药生产的各种干燥装置,除了干燥过程的若干特性以外,还都必须符合有关的GMP要求,GMP是Good Manu facturing Practice的简写,其目的是要保证药品生产的质量,整批均一,以及不存在积料等;各该设备还必须可以达到要求地进行原位清洗(Cleaning in Placo,-CIP)以及原位灭菌(Srerillizing in Place,-SIP),对直接接触药品的设备材质,也有要求(一般情况下用316不锈钢),对于进入干燥系统的热空气须经精密过滤,使热空气中的尘埃粒 |
| 关 键 词： | 制药行业 干燥装置 制药设备 喷雾干燥 雾化装置 |
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