首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

五重PCR检测转基因大豆
引用本文:张秀丰,苏旭东,张伟,袁耀武,周巍,张会彦,齐哲. 五重PCR检测转基因大豆[J]. 中国粮油学报, 2008, 23(3)
作者姓名:张秀丰  苏旭东  张伟  袁耀武  周巍  张会彦  齐哲
基金项目:河北农业大学科技发展基金
摘    要:旨在建立一套准确、快速、可靠的用于转基因大豆检测及DNA提取方法;以35S启动予(Cauliflowermosaicvirus 35S, CaMV 35S)、Nos终止子(Nopalinesynthase, Nos)、NPTⅡ、CP4-EPSPS四种外源基因和大豆内源基因(Lectin)为检测的目的片段,建立五重PCR反应体系,并采用改进的方法提取DNA,进行PCR扩增,实际检测了已知转基因大豆和市售大豆;改进的DNA提取方法与经典的CTAB方法相比,提取时间至少缩短了1h,降低了提取成本.经过PCR扩增对五种外源基因进行了检测,经DNA测序证实了产物为目的扩增产物.转基因大豆的检出限为0.2%~0.5%.改进后的DNA提取方法能够快速提取用于PCR扩增的高质量模板,消除了PCR反应的抑制因子;建立的五重PCR反应体系能够高效、准确的检测转基因大豆.

关 键 词:转基因  大豆  DNA提取  多重PCR  检测  检测  转基因  大豆  Soybean  Transgenic  抑制因子  反应体系  模板  质量  快速提取  扩增产物  测序  成本  提取时间  CTAB  改进  Lectin  内源基因  外源基因  CaMV

Detection of Transgenic Soybean by Five-Plex PCR
Zhang Xiufeng,Su Xudong,Zhang Wei,Yuan Yaowu,Zhou Wei,Zhang Huiyan,Qi Zhe. Detection of Transgenic Soybean by Five-Plex PCR[J]. Journal of the Chinese Cereals and Oils Association, 2008, 23(3)
Authors:Zhang Xiufeng  Su Xudong  Zhang Wei  Yuan Yaowu  Zhou Wei  Zhang Huiyan  Qi Zhe
Abstract:
Keywords:
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号