β-1,4-葡聚糖内切酶基因在大肠杆菌中分泌表达 |
| |
引用本文: | 李湘玉,刘秦华,李君风,白晰,T. Dest,王思然,董志浩,白云峰,邵涛.β-1,4-葡聚糖内切酶基因在大肠杆菌中分泌表达[J].食品与生物技术学报,2018,37(3):309-315. |
| |
作者姓名: | 李湘玉 刘秦华 李君风 白晰 T. Dest 王思然 董志浩 白云峰 邵涛 |
| |
作者单位: | 南京农业大学饲草调制加工与贮藏研究所;江苏省农业科学院循环农业研究中心 |
| |
摘 要: | 采用重叠延伸PCR合成技术将乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)分泌蛋白基因序列usp45(81 bp)和瑞氏木霉(Trichoderma reesei)β-1,4-葡聚糖内切酶成熟蛋白序列egl3(657 bp)连接成融合基因usp45-egl3,构建了分泌型重组质粒pMG36e-usp45-egl3及重组大肠杆菌E.coli DH5α/pMG36e-usp45-egl3。分析重组大肠杆菌的表达效果及表达产物降解纤维素的能力。结果表明,重组大肠杆菌DH5α/pMG36e-usp45-egl3经14 h培养能分泌酶活为226 mU/mL的β-1,4-葡聚糖内切酶,并有效地降解了羧甲基纤维素钠。其中分泌的β-1,4-葡聚糖内切酶降解羧甲基纤维素钠生成还原糖的速率为2.35 mg/(h·mL)。
|
关 键 词: | 瑞氏木霉 β-1,4-葡聚糖内切酶 大肠杆菌 分泌表达 |
本文献已被 CNKI 等数据库收录! |
| 点击此处可从《食品与生物技术学报》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《食品与生物技术学报》下载全文 |
|