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新型卟啉光敏剂:同分异构体空间结构与光敏活性
引用本文:黄齐茂,邓鹏星,李志远,田野,潘志权. 新型卟啉光敏剂:同分异构体空间结构与光敏活性[J]. 化学与生物工程, 2009, 26(10): 22-26
作者姓名:黄齐茂  邓鹏星  李志远  田野  潘志权
作者单位:武汉工程大学,绿色化工过程省部共建教育部重点实验室,湖北,武汉,430073;武汉工程大学,绿色化工过程省部共建教育部重点实验室,湖北,武汉,430073;武汉工程大学,绿色化工过程省部共建教育部重点实验室,湖北,武汉,430073;武汉工程大学,绿色化工过程省部共建教育部重点实验室,湖北,武汉,430073;武汉工程大学,绿色化工过程省部共建教育部重点实验室,湖北,武汉,430073
基金项目:国家自然科学基金资助项目,湖北省自然科学基金青年杰出人才资助项目 
摘    要:以2-硝基四苯基卟啉及其Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物为原料,分别与1-萘酚、2-萘酚反应,合成了4对β-萘酚基四苯基卟啉同分异构体,并通过1HNMR、UV、IR、MS对新化合物进行了结构表征。比较了两类卟啉同分异构体作为光动力治疗光敏剂在光敏抗菌及光敏切割DNA方面的活性差异,并利用Chem3D软件的MM2分子力场计算方法确定了卟啉同分异构体的空间优势结构。结果表明,β-萘酚基四苯基卟啉同分异构体空间结构的非平面程度相当,光敏活性差异也不明显,卟啉的非平面性与光敏活性具有一定的一致性。

关 键 词:萘酚取代卟啉  同分异构体  光敏活性差异  空间结构  DNA切割

Novel Porphyrin Photosensitizers: Spatial Structure and Photosensitivity of Two Kinds of Isomer
HUANG Qi-mao,DENG Peng-xing,LI Zhi-yuan,TIAN Ye,PAN Zhi-quan. Novel Porphyrin Photosensitizers: Spatial Structure and Photosensitivity of Two Kinds of Isomer[J]. Chemistry & Bioengineering, 2009, 26(10): 22-26
Authors:HUANG Qi-mao  DENG Peng-xing  LI Zhi-yuan  TIAN Ye  PAN Zhi-quan
Affiliation:HUANG Qi-mao,DENG Peng-xing,LI Zhi-yuan,TIAN Ye,PAN Zhi-quan(Key Laboratory for Green Chemical Process of Ministry of Education,Wuhan Institute of Technology,Wuhan 430073,China)
Abstract:
Keywords:porphyrin substituted by naphthol  isomer  photosensitivity difference  spatial structure  cleavage of DNA  
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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