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2-氨基-5-氯二苯甲酮合成工艺改进
引用本文:张丹丹,王璇,王润南,谭超兰,黄文静,孙雯,张珍明,李树安. 2-氨基-5-氯二苯甲酮合成工艺改进[J]. 精细石油化工, 2016, 0(4): 43-46. DOI: 10.3969/j.issn.1003-9384.2016.04.010
作者姓名:张丹丹  王璇  王润南  谭超兰  黄文静  孙雯  张珍明  李树安
作者单位:1. 淮海工学院化工学院,江苏连云港,222005;2. 中国矿业大学化工学院,江苏徐州,221116;3. 淮海工学院药学院,江苏连云港,222005;4. 淮海工学院化工学院,江苏连云港222005;中国矿业大学化工学院,江苏徐州221116
基金项目:国家海洋公益性行业科研专项(201305007),江苏省六大人才高峰资助项目(2009年、2013年),江苏省海洋资源开发研究院科研项目(JSIMR 201409),连云港市工业攻关项目(CG1508)
摘    要:以苯乙腈和对氯硝基苯为原料经超声辅助法制备5-氯-3-苯基-2,1-苯并异口恶唑,然后经催化氢化和催化转移氢化法分别合成2-氨基-5-氯二苯甲酮,总收率分别为90.0%和88.4%。考察了超声辅助反应及催化氢化还原反应的影响因素。结果表明:当n(苯乙腈)∶n(对氯硝基苯)=1.1∶1,反应时间为1h时,催化氢化还原反应的较佳条件为:5%Pd/C催化剂用量为4%,反应温度20℃,反应时间1h,氢气压力0.1MPa。同时研究了反应机理。

关 键 词:2-氨基-5-氯二苯甲酮  苯并异口恶唑  苯乙腈  催化氢化  中间体

PROCESS IMPROVEMENT OF 2-AMINO-5-CHLOROBENZOPHENONE
Abstract:
Keywords:2-amino-5-chlorobenzophenone  benzisoxazoe  phenylacetonitrile  catalytic hydrogenation  intermediate
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