| Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3储氢合金结构与电化学性能研究 |
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| 引用本文： | 李梅晔,乔玉卿,赵敏寿.Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3储氢合金结构与电化学性能研究[J].功能材料,2006,37(8):1249-1252. |
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| 作者姓名： | 李梅晔 乔玉卿 赵敏寿 |
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| 作者单位： | 1. 中国科学院长春应用化学研究所,国家电化学和光谱研究分析中心,吉林,长春,130022
2. 燕山大学,环境与化学工程学院,河北,秦皇岛,066004;中国科学院长春应用化学研究所,稀土化学与物理重点实验室,吉林,长春,130022 |
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| 摘 要： | 采用XRD、FESEM-EDS、ICP及EIS等方法对Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3储氢合金的微观结构及电化学性能进行了研究.XRD分析结果表明Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01 Cr0.1Ni0.3固溶体储氢合金由BCC结构的V基固溶体主相和少量的C14 Laves相组成.FESEM-EDS测试结果表明V基固溶体主相为树枝晶结构,C14 Laves相呈网格状围绕着树枝晶.电化学测试结果表明,Ti0.17Zr0.08V0.34 Cu0.01 Cr0.1Ni0.3氢化物电极在303～343K较宽的温度区间内具有良好放电容量,在343K时电化学容量高达316.5mAh/g;在303K时循环100周次后,其容量为278.2mAh/g,容量保持率为87.0%,表明氢化物电极具有较好的循环稳定性,但其高倍率放电性能较差.Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3氢化物电极的电化学阻抗谱表明,电极电化学反应的电荷转移电阻(RT)随温度的增加而显著降低,交换电流密度(I0)随温度的增加显著增加.ICP分析结果表明,V和Zr元素向KOH电解质中溶解严重,这可能是Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3氢化物电极容量衰减的主要原因.
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| 关 键 词： | MH-Ni电池 氢化物电极 V基固溶体 |
| 文章编号： | 1001-9731(2006)08-1249-04 |
| 收稿时间： | 2005-11-21 |
| 修稿时间： | 2006-03-28 |
Microstructure and electrochemical characteristics of Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3 hydrogen storage alloy |
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| LI Mei-ye,QIAO Yu-qing,ZHAO Min-shou.Microstructure and electrochemical characteristics of Ti0.17Zr0.08V0.34Cu0.01Cr0.1Ni0.3 hydrogen storage alloy[J].Journal of Functional Materials,2006,37(8):1249-1252. |
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| Authors: | LI Mei-ye QIAO Yu-qing ZHAO Min-shou |
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| Affiliation: | 1. National Research and Analytical Center of Electrochemistry and Spectroscopy Changehun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academic of Science, Changchun 130022, China; 2. Key Laboratory of Metastable Material Science and Technology, Yanshan University, Qinhuangdao 066004, China; 3. Key Laboratory of Rare Earth Chemistry and Physics, Changehun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academic of Science, Changchun 130022, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | MH-Ni battery metal hydride electrode V-based solid solution |
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