蒽环类抗生素对心肌损害及其超微结构改变 |
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引用本文: | 王福熙,刘瑞福.蒽环类抗生素对心肌损害及其超微结构改变[J].电子显微学报,1990,9(3):75-75. |
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作者姓名: | 王福熙 刘瑞福 |
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作者单位: | 上海医药工业研究院电镜室,上海医药工业研究院电镜室 |
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摘 要: | 阿霉素是一种发现较早的一种蒽环类抗生素,是当今世界上最有效的抗肿病药物之一,在化疗中具有很重要的地位,但因它所特有的心脏毒性而限制其广泛应用。我院新合成的SIPI-708也是一种抗肿瘤的新的蒽环类抗生素,经药理学初步研究认为其疗效与阿霉素相等时,心脏毒性较阿霉素低。本文电镜观察表明阿霉素和SIPI-708对心肌损害特征性的形态学特点是相似的,仅见损害轻重不同而已。具体表现:(1)心肌损害是灶性的,(2)病灶内肌浆网和下管呈不同程度的扩张,(3)线粒体固缩或/和肿胀及髓样结构形成,(4)肌原纤维排列紊乱、分离、断裂和溶解(图1,2)。阿霉素和SIPI-708均系蒽环类衍生物,上述相似的形态学特点说明它们对心脏毒性反应的机理也可能相同。此两药在代谢过程中均可使心
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关 键 词: | 肿瘤 化疗 蒽环类抗生素 心肌损害 |
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