高效液相色谱手性柱拆分头孢克肟

用双-(6-氧-间羧基苯磺酰基)-β-环糊精衍生物键合硅珠高效液相色谱固定相,以甲醇和醋酸-三乙胺缓冲液为流动相,检测波长254 nm,流动相流速0.60 m L/min,拆分手性药物头孢克肟,在p H值3.5,流动相甲醇和醋酸-三乙胺缓冲液体积比为V(甲醇)∶V(醋酸-三乙胺)=45%∶55%,缓冲液中三乙胺的浓度为0.02157mmol/L的最佳拆分条件下,头孢克肟两对映体实现了基线分离,分离度可达2.33,头孢克肟浓度在5.40×10-5~1.08×10-3mol/L范围内两对映体与浓度的线性相关系数r在0.9901至0.9974之间。