莱茵衣藻BBSome蛋白BBS2原核表达、纯化和多克隆抗体的制备及鉴定 |
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作者姓名: | 董彬 吴松 程荣强 孟德梅 樊振川 |
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作者单位: | 天津科技大学 食品工程与生物技术学院,教育部食品营养与安全重点实验室,天津 300457,天津科技大学 食品工程与生物技术学院,教育部食品营养与安全重点实验室,天津 300457,天津科技大学 食品工程与生物技术学院,教育部食品营养与安全重点实验室,天津 300457,天津科技大学 食品工程与生物技术学院,教育部食品营养与安全重点实验室,天津 300457; 天津科技大学 新农村发展研究院,天津 300457,天津科技大学 食品工程与生物技术学院,教育部食品营养与安全重点实验室,天津 300457; 天津科技大学 新农村发展研究院,天津 300457 |
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摘 要: | BBSome蛋白复合物是纤毛蛋白组分之一,BBSome组装或纤毛运输缺陷可导致巴-比二氏综合征。其中,BBSome组分BBS2缺失已被临床证明是导致BBS的病因之一。莱茵衣藻是研究BBSome组装和纤毛运输的一种很好的模式生物。为深入研究BBS2的致病机制,需要特异性识别其BBS2蛋白的抗体。本文将莱茵衣藻BBS2 基因5''端399 bp的cDNA序列克隆到原核表达载体pET28a-bbs2,转入大肠杆菌 BL21(DE3)细胞进行诱导表达。在8 mol/L尿素存在的情况下对该融合蛋白进行镍柱亲和纯化,并将纯化后的融合蛋白免疫新西兰大白兔。SDS-PAGE电泳结果表明:分子量为15 kDa的重组6×His-BBS2融合蛋白为水不溶性蛋白。5次免疫后的抗莱茵衣藻BBS2抗血清效价高达1∶256 000。经Protein A琼脂糖CL-4B亲和纯化后的抗血清不仅在Western blotting 分析中能特异性识别莱茵衣藻BBS2,而且在免疫荧光染色分析中能精确定位BBS2于基体和纤毛内。这一多克隆抗体的成功制备为深入开展 BBS2在BBSome组装和纤毛运输中的分子作用机制提供了基础。
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关 键 词: | 莱茵衣藻,纤毛,BBS2,原核表达,蛋白纯化,多克隆抗体 |
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