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一锅法合成β-三氟甲基-α-甲基-α、β-不饱和酸酯
作者姓名:江国防  高峰  沈延昌
作者单位:湖南大学,化学化工学院,湖南,长沙,410082;中国科学院,上海有机化学研究所,上海,200032
基金项目:国家自然科学基金 , 湖南大学校科研和教改项目
摘    要:正丁基锂在-78℃攫取(α-烷氧羰基)乙基膦酸二乙酯(1)的活泼氢得到碳负离子2,其进攻三氟醋酸酐产生三氟乙酰基膦酸酯(3);不经过分离,直接用Grignard试剂进攻三氟乙酰基膦酸酯(3),由HWE反应选择性地合成了以Z-式为主的β-三氟甲基-α-甲基-α、β-不饱和酸酯(4),按1计,三步反应的总收率为59%~92%,Z-构型反应产物是主要产物。

关 键 词:β-三氟甲基-α-甲基-α、β-不饱和酸酯  Grignard试剂  立体选择性
文章编号:1009-9212(2007)02-0017-03
修稿时间:2006-12-30
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