一锅法合成β-三氟甲基-α-甲基-α、β-不饱和酸酯 |
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作者姓名: | 江国防 高峰 沈延昌 |
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作者单位: | 湖南大学,化学化工学院,湖南,长沙,410082;中国科学院,上海有机化学研究所,上海,200032 |
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基金项目: | 国家自然科学基金 , 湖南大学校科研和教改项目 |
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摘 要: | 正丁基锂在-78℃攫取(α-烷氧羰基)乙基膦酸二乙酯(1)的活泼氢得到碳负离子2,其进攻三氟醋酸酐产生三氟乙酰基膦酸酯(3);不经过分离,直接用Grignard试剂进攻三氟乙酰基膦酸酯(3),由HWE反应选择性地合成了以Z-式为主的β-三氟甲基-α-甲基-α、β-不饱和酸酯(4),按1计,三步反应的总收率为59%~92%,Z-构型反应产物是主要产物。
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关 键 词: | β-三氟甲基-α-甲基-α、β-不饱和酸酯 Grignard试剂 立体选择性 |
文章编号: | 1009-9212(2007)02-0017-03 |
修稿时间: | 2006-12-30 |
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