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硝基咪唑N-羟烷基化的研究
引用本文:李小松,陈义朗,余扬帆,邓瑞红. 硝基咪唑N-羟烷基化的研究[J]. 化学世界, 2002, 43(8): 419-421
作者姓名:李小松  陈义朗  余扬帆  邓瑞红
作者单位:1. 南昌大学化学系,江西,南昌,330047
2. 南昌大学生物系,江西,南昌,330047
摘    要:N-羟烷基化反应是制备塞克硝唑 ,奥硝唑等硝基咪唑类药物的关键步骤。通过对此过程的不同方法进行了对比 ,提出一条以环硫酸酯为 N-羟基化试剂 ,并以塞克硝唑为例进行了合成。此路线产率较高 ,操作方便 ,易于工业化生产。

关 键 词:N-羟烷基化反应  硝基咪唑  合成
文章编号:0367-6358(2002)08-0419-03

Study on N-hydroxylalkylation of Nitro-imidazoles
Abstract:N hydroxylalkylation of nitro imidazoles is a key procedure in preparing medicines such as secnidazole and ornidazole. By comparison of different approaches, a synthesis route was given, in which cyclic sulfate was used as N hydroxylalkylation reagent. Secnidazole was synthesized by this route as an example, and a relatively satisfying yield was achieved.
Keywords:N hydroxylalkylation  nitro imidazoles  synthesis
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