柱前手性衍生化-RP-HPLC法拆分D,L-草铵膦 |
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引用本文: | 徐建妙,徐永鑫,郑裕国,沈寅初.柱前手性衍生化-RP-HPLC法拆分D,L-草铵膦[J].农药,2013(3):195-197,201. |
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作者姓名: | 徐建妙 徐永鑫 郑裕国 沈寅初 |
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作者单位: | 浙江工业大学生物工程研究所 |
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基金项目: | 浙江省自然科学基金(Y3110391) |
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摘 要: | 目的]建立柱前手性衍生化-反相高效液相色谱法拆分D,L-草铵膦。方法]以邻苯二甲醛/N-乙酰基-L-半胱氨酸(OPA/NAC)为手性衍生化试剂,反应生成具有荧光吸收的一对非对映异构体衍生物,采用戴安C18色谱柱,流速1.0 mL/min,50 mmol/L醋酸铵缓冲溶液(pH值5.7)-甲醇(体积比90∶10)流动相,柱温35℃,激发波长350 nm,发射波长450 nm。结果]L-草铵膦与其光学异构体分离度大于4,最低检测质量浓度为0.1μg/L(S/N≥3),线性范围为1~100 mg/L(r2为0.9995),方法重复性好。结论]采用邻苯二甲醛/N-乙酰基-L-半胱氨酸(OPA/NAC)经柱前手性衍生化-RP-HPLC法可用于L-草铵膦的光学纯度控制。
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关 键 词: | L-草铵膦 手性拆分 柱前衍生化 高效液相色谱法 |
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