| 高效液相色谱-质谱联用法同时检测水体中 14种喹诺酮类药物残留 |
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| 引用本文： | 吴 健,朱 峰,吉文亮,李放,阮丽萍,刘华良. 高效液相色谱-质谱联用法同时检测水体中 14种喹诺酮类药物残留[J]. 食品安全质量检测学报, 2015, 6(12): 4966-4974 |
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| 作者姓名： | 吴 健 朱 峰 吉文亮 李放 阮丽萍 刘华良 |
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| 作者单位： | 江苏省疾病预防控制中心,江苏省疾病预防控制中心,江苏省疾病预防控制中心,江苏省疾病预防控制中心,江苏省疾病预防控制中心,江苏省疾病预防控制中心 |
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| 基金项目： | 江苏科技厅科技支撑计划项目(BE2010745)、江苏省“十二?五”科教兴卫工程(ZX201109) |
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| 摘 要： | 目的建立水体中14种喹诺酮类药物残留的高效液相色谱-质谱联用快速筛查检测方法。方法水样经高速离心后过0.22μm微孔滤膜直接进样,以甲酸(0.05%)+甲醇-乙腈为流动相,经Atlantis d C-C18柱分离,采用电喷雾离子源(electro spray ion source,ESI)、正离子模式、多反应监测(multi-reaction monitoring,MRM)模式检测。结果 14种喹诺酮类化合物均在线性范围内线性关系良好,其中氧氟沙星、恩诺沙星、洛美沙星、双氟沙星、沙拉沙星、氟甲喹、加替沙星的线性范围为5 ng/L~1000 ng/L,环丙沙星、奥比沙星、麻保沙星、培氟沙星的线性范围为10 ng/L~1000 ng/L,氟罗沙星、依诺沙星的线性范围为20 ng/L~1000 ng/L,单诺沙星的线性范围为50 ng/L~1000 ng/L,相关系数r除了环丙沙星外其他13种均大于0.99,回收率均在83.9%~110.0%范围内,相对标准偏差均小于2.4%~15.4%,检出限均在1.0 ng/L~20 ng/L范围内。结论本方法快速、简便、灵敏、重现性好,为开展水体中抗生素污染水平的调查与监测提供依据。
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| 关 键 词： | 喹诺酮类药物残留 抗生素 水体 高效液相色谱-质谱法 |
| 收稿时间： | 2015-11-23 |
| 修稿时间： | 2015-12-15 |
Simultaneous determination of 14 quinolone residues in water by high per-formance liquid chromatography-tandem mass spectrometry |
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| WU Jian,ZHU Feng,JI Wen-Liang,LI Fang,RUAN Li-Ping and LIU Hua-Liang. Simultaneous determination of 14 quinolone residues in water by high per-formance liquid chromatography-tandem mass spectrometry[J]. Journal of Food Safety & Quality, 2015, 6(12): 4966-4974 |
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| Authors: | WU Jian ZHU Feng JI Wen-Liang LI Fang RUAN Li-Ping LIU Hua-Liang |
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| Affiliation: | Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control,Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control,Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control,Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control,Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control and Jiangsu Provincial Center for Disease Prevention and Control |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | quinolone residues antibiotics water high performance liquid chromatography mass spectrometry mass spectrometry |
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