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| 5-羟基-1,3,4-噻二唑[3,2-a]并嘧啶-7-酮衍生物的绿色合成 | |
| 引用本文： | 钞智锋,布 仁,鲁 源.5-羟基-1,3,4-噻二唑[3,2-a]并嘧啶-7-酮衍生物的绿色合成[J].化学世界,2014(4):238-241. |
| 作者姓名： | 钞智锋 布 仁 鲁 源 |
| 作者单位： | 内蒙古医科大学药学院; |
| 摘 要： | 为了寻找干扰嘌呤核酸代谢的抗肿瘤新药,设计和合成了嘌呤生物碱的类似物。以2-氨基-1,3,4-噻二唑、丙二酸与三氯氧磷为原料,经过关环,偶合等反应合成了9种5-羟基-1,3,4-噻二唑3,2-a]并嘧啶-7-酮衍生物,通过元素分析、IR、1 H NMR和质谱分析确定了其结构。 |
| 关 键 词： | 2-氨基-1 3 4-噻二唑 1 3 4-噻二唑[3 2-a]并嘧啶-7-酮 合成 |
Synthesis of 5-Hydroxy-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a] pyrimidin-7-one Derivatives |
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| Abstract: | |
| Keywords: | |
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