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| 氯吡格雷中间体——(S)-2-(2-噻吩乙胺基)(2-氯苯基)乙酸甲酯盐酸盐的合成 | |
| 引用本文： | 徐江洋,卢玲玲,葛政亮,刘志滨,余伟森.氯吡格雷中间体——(S)-2-(2-噻吩乙胺基)(2-氯苯基)乙酸甲酯盐酸盐的合成[J].化工时刊,2021,35(2):12-14. |
| 作者姓名： | 徐江洋 卢玲玲 葛政亮 刘志滨 余伟森 |
| 作者单位： | 浙江普洛家园药业有限公司,浙江横店322118 |
| 摘 要： | 本文合成了标题化合物,该工艺原料易得、反应条件温和、收率较高.首先用(±)-邻氯苯甘氨酸、氯化亚砜及甲醇酯化得到(±)-邻氯苯甘氨酸甲酯,再用L-酒石酸使其拆分得到(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯;接着用噻吩乙醇与对甲苯磺酰氯进行酯化得到对甲苯磺酸2-噻吩乙酯;最后由(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯和对甲苯磺酸2-噻吩乙酯反应合成标题... |
| 关 键 词： | 氯吡格雷 (±)-邻氯苯甘氨酸 L-酒石酸 噻吩乙醇 对甲苯磺酰氯、血小板聚集抑制剂 |
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