| ~(211)At对小鼠艾氏腹水癌细胞摄取嘧啶核苷的影响 |
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| 引用本文： | 王娟,张家藻,金建南,周懋伦,张叔渊,许道权.~(211)At对小鼠艾氏腹水癌细胞摄取嘧啶核苷的影响[J].核技术,1988(1). |
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| 作者姓名： | 王娟 张家藻 金建南 周懋伦 张叔渊 许道权 |
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| 作者单位： | 四川大学原子核科学技术研究所
(王娟，张家藻，金建南，周懋伦，张叔渊)，四川大学原子核科学技术研究所(许道权) |
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| 摘 要： | ~(211)At由我校1.2m回旋加速器通过核反应~(209)Bi(α,2n)~(211)At生产,实验中所用~(211)At为离子态Na~(211)At和~(211)At-Te胶体。本文运用小鼠艾氏腹水癌细胞体外培养的方法实验,结果表明不同剂量的Na~(211)At(18.5—370kBq/ml)或~(211)At-Te胶体(18.5—222kBq/ml)都能程度不等地抑制小鼠艾氏腹水癌细胞对胸苷和尿苷的摄取,从而抑制小鼠艾氏腹水癌细胞的DNA和RNA的合成;若先用Na~(211)At与小鼠艾氏腹水癌细胞作用3h,然后洗去~(211)At,再观察其对嘧啶核苷摄取的影响,发现~(211)At对核苷转运的抑制是不可逆的;此实验还揭示了~(211)At与艾氏腹水癌细胞作用的动力学过程。总之,本文实验结果对~(211)At治癌作用及机理进行了初步探讨,为进一步进行~(211)At药物和药理研究奠定了基础。
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| 关 键 词： | ~(211)At 嘧啶核苷参入(摄取) 小鼠艾氏腹水癌细胞 |
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