摘 要: | 糖尿病视网膜病变(Diabetic Retinopathy,DR)是导致糖尿病患者失明和视力损害的主要诱因之一.DR的发病机制不明,目前有研究认为在DR的病理改变中,Müller细胞的反应性增生起到了关键性的作用.Müller细胞的活化可导致血-视网膜屏障破坏、视网膜细胞水肿、视网膜神经元功能障碍及细胞凋亡的损伤作用,同时促进Müller细胞分泌胶质细胞源性神经生长因子(GDNF),可以明显减少神经节细胞的凋亡,保护视网膜.对糖尿病病程中视网膜神经胶质细胞作用机制的研究将是今后DR研究的热点,而Müller细胞也将成为研究DR发病机制中的关键细胞.探索DR早期Müller细胞的活化,并诱导其发挥对视网膜神经元细胞及血-视网膜屏障的保护作用,同时减低其对视网膜神经元细胞及血-视网膜屏障的损伤作用,这将是寻找保护糖尿病患者视功能损伤策略的新思路.
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