抗肿瘤新靶标CDK7及其抑制剂的研究进展 |
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引用本文: | 朱高源,徐俊裕,段春启,唐伟方.抗肿瘤新靶标CDK7及其抑制剂的研究进展[J].广东化工,2018(7). |
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作者姓名: | 朱高源 徐俊裕 段春启 唐伟方 |
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作者单位: | 中国药科大学理学院 |
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摘 要: | 细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)参与细胞周期和转录的调控,并在肿瘤的生长和转移中发挥重要作用。CDK7具有活化调控细胞周期的CDKs和参与转录调控的双重作用,它能够磷酸化RNA聚合酶II的C末端结构域,进而影响RNA和蛋白质的合成。研究表明,CDK7与多种血液瘤和实体瘤的发病机理有关。因此,CDK7可能成为治疗肿瘤的重要靶标。本文介绍了CDK7的结构特征,生物学功能和作用机制,综述了CDK7小分子抑制剂的最新研究进展。
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