|
|||||
|
|
| 药厂洁净室的运行管理 | |
| 引用本文： | 郭玺权.药厂洁净室的运行管理[J].洁净与空调技术,1999(3):20-23. |
| 作者姓名： | 郭玺权 |
| 作者单位： | 南京振中生物工程有限公司 江苏南京高新技术产业开发区振中公司 |
| 摘 要： | 洁净室的软硬件设施是洁净工业能否生产合格产品的前提保证，也是制药企业ＧＭＰ认证的关键指标，本文主要探讨了药厂洁净室运行管理中的一些热点问题，阐明了作者的观战邮运行管理中的一些注意事项，力争在确保产品符合相应的质量要求，制药企业能够顺利通过ＧＭＰ认证的前提下，尽可能地加强管理，减少运行费用，使洁净室能够长期，安全，高效的运行。 |
| 关 键 词： | 洁净室 GMP 含尘浓度 温湿度 药厂 运行 管理 |
| 本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录！ | |