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瑞替加滨的合成工艺改进
引用本文:曹云峰,王辉,王俊臣. 瑞替加滨的合成工艺改进[J]. 广州化工, 2015, 0(6): 95-97
作者姓名:曹云峰  王辉  王俊臣
作者单位:河南天方药业股份有限公司,河南 驻马店,463000
摘    要:对抗癫痫原料药瑞替加滨的合成工艺进行了改进,以4-氯-1,2-二硝基苯代替2-硝基-5-氟苯胺为起始原料,经缩合、还原、酰化三步反应得到目标产物瑞替加滨,化学结构经1H NMR、HRMS及元素分析确证。与文献报道相比,本工艺操作过程简单,步骤短,收率高,没有用到昂贵试剂,适于工业化生产。改进后的工艺总收率为67.1%,产品纯度在99%以上(HPLC),符合瑞替加滨原料药的药用要求。

关 键 词:瑞替加滨  合成  抗癫痫药

Improvement for Synthesis of Retigabine
CAO Yun-feng , WANG Hui , WANG Jun-chen. Improvement for Synthesis of Retigabine[J]. GuangZhou Chemical Industry and Technology, 2015, 0(6): 95-97
Authors:CAO Yun-feng    WANG Hui    WANG Jun-chen
Affiliation:CAO Yun-feng;WANG Hui;WANG Jun-chen;Henan Topfond Pharmaceutical Co. ,Ltd.;
Abstract:
Keywords:retigabine  synthesis  anti-epileptic agent
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