| TKX-50热分解氮气形成机理的分子动力学模拟 |
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| 引用本文： | 余一,张蕾,姜胜利,王星,赵寒月,陈军.TKX-50热分解氮气形成机理的分子动力学模拟[J].含能材料,2018,26(1):75-79. |
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| 作者姓名： | 余一 张蕾 姜胜利 王星 赵寒月 陈军 |
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| 作者单位： | 中国工程物理研究院高性能数值模拟软件中心, 北京 100088,中国工程物理研究院高性能数值模拟软件中心, 北京 100088 ;北京应用物理与计算数学研究所, 北京 100088,中国工程物理研究院高性能数值模拟软件中心, 北京 100088,中国工程物理研究院高性能数值模拟软件中心, 北京 100088,中国工程物理研究院高性能数值模拟软件中心, 北京 100088,中国工程物理研究院高性能数值模拟软件中心, 北京 100088 ;北京应用物理与计算数学研究所, 北京 100088 |
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| 基金项目： | 国家重点研发计划(2017YFB0202403),国家自然科学基金(11604017),中国博士后科学基金(2016M591125) |
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| 摘 要： | 为研究新型富氮含能化合物5,5'-联四唑-1,1'-二氧二羟铵(TKX-50)高能钝感背后的微观机制,采用从头算分子动力学方法模拟了TKX-50在不同压力及温度下的分解过程,通过分析主要产物N_2的生成路径,揭示了TKX-50热分解随温度与压力变化的规律。模拟显示TKX-50分解的主要产物为H_2O和N_2。其中N_2存在三条主要的生成路径,两条来源于唑环环裂过程,另一条与铵盐和唑环的相互作用相关联。唑环环裂直接生成N2的过程受温度影响较大,温度越高,断裂速度越快,对压力不敏感。铵盐与唑环相互作用生成N_2的过程则依赖于扩散,扩散速率与温度呈正相关,与压力呈负相关。三条反应路径的共同作用使得TKX-50的反应速率宏观上呈现随温度升高而升高,随压力升高而下降的趋势。
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| 关 键 词： | 5 5′-联四唑-1 1′-二氧二羟铵(TKX-50) 热分解 反应路径 分子动力学模拟 |
| 收稿时间： | 2017/10/10 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2017/11/16 0:00:00 |
Molecular Simulation on the Nitrogen Generation in Thermal Decomposition of TKX-50 |
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| YU Yi,ZHANG Lei,JIANG Sheng-li,WANG Xing,ZHAO Han-yue and CHEN Jun.Molecular Simulation on the Nitrogen Generation in Thermal Decomposition of TKX-50[J].Chinese Journal of Energetic Materials,2018,26(1):75-79. |
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| Authors: | YU Yi ZHANG Lei JIANG Sheng-li WANG Xing ZHAO Han-yue and CHEN Jun |
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| Affiliation: | CAEP Software Center for High Performance Numerical Simulation, Beijing 100088, China,CAEP Software Center for High Performance Numerical Simulation, Beijing 100088, China,CAEP Software Center for High Performance Numerical Simulation, Beijing 100088, China,CAEP Software Center for High Performance Numerical Simulation, Beijing 100088, China,CAEP Software Center for High Performance Numerical Simulation, Beijing 100088, China and CAEP Software Center for High Performance Numerical Simulation, Beijing 100088, China ;Institute of Applied Physics and Computational Mathematic, Beijing 100088, China |
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