| 解读新版GMP对原料药工艺设备的要求 |
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| 引用本文： | 张志峰,黄曙光,何云龙.解读新版GMP对原料药工艺设备的要求[J].机电信息,2015(2). |
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| 作者姓名： | 张志峰 黄曙光 何云龙 |
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| 作者单位： | 奥星制药设备 石家庄 有限公司,河北石家庄,050000 |
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| 摘 要： | 对典型的原料药设备进行了详细的阐述,并结合新版GMP对无菌原料药工艺设备的特殊要求,为原料药设备的设计、选型提供了借鉴。
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| 关 键 词： | 原料药 设备 无菌 GMP |
Interpretation in Reaching Requirements in 2010 Edition GMP for Equipment for Production of API |
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| Zhang Zhifeng,Huang Shuguang,He Yunlong.Interpretation in Reaching Requirements in 2010 Edition GMP for Equipment for Production of API[J].Mechanical and Electrical Information,2015(2). |
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| Authors: | Zhang Zhifeng Huang Shuguang He Yunlong |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | API equipment sterile GMP |
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