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Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH的制备
引用本文:杜秀敏,章平泉,朱颐申,郭成. Fmoc-L-Arg(Pbf)-OH的制备[J]. 化工时刊, 2004, 18(4): 28-29
作者姓名:杜秀敏  章平泉  朱颐申  郭成
作者单位:南京工业大学应用化学系,江苏,南京,210009;南京工业大学应用化学系,江苏,南京,210009;南京工业大学应用化学系,江苏,南京,210009;南京工业大学应用化学系,江苏,南京,210009
摘    要:研究了固相合成中保护精氨酸的制备过程,以精氨酸单盐酸盐为原料,用苄氧羰基(Z)保护α-氨基,2,2,4,6,7-五甲基二氯苯并呋喃-5-磺酰基(Pbf)保护侧链胍基,氢化除去苄氧羰基,再用Fmoc来保护α-氨基,以精氨酸单盐酸盐计算得总收率53.2%。

关 键 词:精氨酸  Pbf Fmoc Z  合成  保护
修稿时间:2004-02-23

Synthesis of Fmoc-L-Arg (Pbf)-OH
Du Xiumin Zhang Pingquan Zu Yishen Guo Cheng. Synthesis of Fmoc-L-Arg (Pbf)-OH[J]. Chemical Industry Times, 2004, 18(4): 28-29
Authors:Du Xiumin Zhang Pingquan Zu Yishen Guo Cheng
Abstract:
Keywords:L-arginine Pbf Fmoc Z synthesis protect  
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