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2-溴-4-硝基苯酚合成的新方法
引用本文:唐天声,王辉,曾卓,廖子英. 2-溴-4-硝基苯酚合成的新方法[J]. 化学试剂, 2008, 30(4): 247-250
作者姓名:唐天声  王辉  曾卓  廖子英
作者单位:华南师范大学,化学与环境学院,广东,广州,510006
摘    要:以2-甲氧基-5-硝基苯胺为原料经重氮化、Sandmeyer反应得到2-溴-4-硝基苯甲醚,再与氢氧化钠发生亲核取代反应,经盐酸水解得到标题化合物,总收率达55.8%.考察了溶剂和反应物配比对亲核取代反应的影响.该合成路线简便,副产物少,产率高,适合工业化生产.采用Gaussian 03量子化学程序包对中间物2-溴-4-硝基苯甲醚中苯环碳原子净电荷的分布进行了计算,结果表明与甲氧基相连的苯环碳原子的净电荷分布最高,预期了亲核取代反应的位点.

关 键 词:2-溴-4-硝基苯甲醚  2-溴-4-硝基苯酚  合成  原子净电荷
文章编号:0258-3283(2008)04-0247-04
修稿时间:2007-10-10

Novel method for synthesis of 2-bromo-4-nitrophenol
TANG Tian-sheng,WANG Hui,ZENG Zhuo,LIAO Zi-ying. Novel method for synthesis of 2-bromo-4-nitrophenol[J]. Chemical Reagents, 2008, 30(4): 247-250
Authors:TANG Tian-sheng  WANG Hui  ZENG Zhuo  LIAO Zi-ying
Abstract:
Keywords:
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