| 天然产物Thienamycin的全合成研究进展 |
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| 引用本文： | 胡昆,王振山,任杰.天然产物Thienamycin的全合成研究进展[J].化工技术与开发,2010,39(3):19-26,30. |
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| 作者姓名： | 胡昆 王振山 任杰 |
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| 作者单位： | 江苏工业学院化学化工学院,江苏,常州,213164 |
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| 摘 要： | Thienamycin是一种广谱抗生素,其结构中含有相邻的3个手性碳,是一系列β内酰胺抗生素中结构比较特殊的一种。本文对其全合成的研究方法进行了综述。大体上,合成硫霉素的关键还是3个手性碳的形成和内酰胺的成环。手性碳的形成主要是利用手性底物和羟醛缩合形成对映异构体或非对映异构体的形式然后分离得到,成环主要采用2+2环加成或分子内成环得到。
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| 关 键 词： | 硫霉素 全合成 2+2环加成 分子内成环 |
Progress in Total Synthesis of Thienamycin |
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| HU Kun,WANG Zhen-shan,REN Jie.Progress in Total Synthesis of Thienamycin[J].Technology & Development of Chemical Industry,2010,39(3):19-26,30. |
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| Authors: | HU Kun WANG Zhen-shan REN Jie |
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| Affiliation: | Faculty of Chemistry & Chemical Engineering;Jiangsu Polytechnic University;Changzhou 213164;China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | thienamycin total synthesis 2+2 cycloaddition intramolecular cyclization |
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