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2-氯-3-氰基吡啶合成方法的改进
引用本文:葛林丹,杜晓华.2-氯-3-氰基吡啶合成方法的改进[J].农药,2010,49(1).
作者姓名:葛林丹  杜晓华
作者单位:浙江工业大学催化加氢中心,杭州,310014
摘    要:3-氰基吡啶N-氧化物和双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)溶于有机溶剂中,于-5~40℃滴加有机碱,滴加完毕后升温至30~75℃进行氯化反应,反应结束后反应液经分离纯化得到2-氯-3-氰基吡啶.研究了多种因素对反应的影响,最佳收率达到86%.用双(三氯甲基)碳酸酯替代三氯氧磷可提高操作安全性,减少环境污染.

关 键 词:2-氯-3-氰基吡啶  双(三氯甲基)碳酸酯  氯化

Improvement in the Synthesis of 2-Chloro-3-cyanopyridine
GE Lin-dan,DU Xiao-hua.Improvement in the Synthesis of 2-Chloro-3-cyanopyridine[J].Pesticides,2010,49(1).
Authors:GE Lin-dan  DU Xiao-hua
Affiliation:Catalytic Hydrogenation Research Center/a>;Zhejiang University of Technology/a>;Hangzhou 310014/a>;China
Abstract:
Keywords:
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