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1,3,5-三嗪衍生物药物中间体的合成研究
引用本文:唐文渊,庄玉国,洪志,韩得满. 1,3,5-三嗪衍生物药物中间体的合成研究[J]. 精细化工中间体, 2015, 45(2): 43-46,69
作者姓名:唐文渊  庄玉国  洪志  韩得满
作者单位:台州学院医药化工学院,浙江台州,318000
基金项目:台州市科技局科技计划项目(131KY03)
摘    要:研究了无催化剂存在下,以三聚氯氰等为原料,在室温下经亲核取代反应得到系列1,3,5-三嗪衍生物药物中间体,考察了反应介质、缚酸剂、反应温度和时间对反应的影响,确定了优化反应条件,化合物结构经1H NMR、IR和MS确认。该方法具有原料易得、反应条件温和、高效经济、绿色环保、操作简便等优点,更具有实用性和产业化应用前景,为1,3,5-三嗪衍生物药物中间体的合成提供了一种简便实用的绿色化新方法。

关 键 词:1,3,5-三嗪衍生物  三聚氯氰  取代反应

Synthesis of 1,3,5-Triazine Derivatives
TANG Wen-yuan,ZHUANG Yu-guo,HONG Zhi,HAN De-man. Synthesis of 1,3,5-Triazine Derivatives[J]. Fine Chemical Intermediates, 2015, 45(2): 43-46,69
Authors:TANG Wen-yuan  ZHUANG Yu-guo  HONG Zhi  HAN De-man
Affiliation:TANG Wen-yuan;ZHUANG Yu-guo;HONG Zhi;HAN De-man;College of Pharmaceutical and Chemical Engineering, Taizhou University;
Abstract:
Keywords:1,3,5-triazine derivatives  cyanuric chloride  substitution reaction
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