一种新型的肿瘤定位辐射增敏药物(CM)的合成与作用研究 |
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引用本文: | 郑秀龙,杨立锡,高建国,朱宇翱,赵芳,刘楠.一种新型的肿瘤定位辐射增敏药物(CM)的合成与作用研究[J].辐射研究与辐射工艺学报,1986(1). |
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作者姓名: | 郑秀龙 杨立锡 高建国 朱宇翱 赵芳 刘楠 |
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作者单位: | 上海第二军医大学
(郑秀龙,杨立锡,高建国,朱宇翱,赵芳),上海第二军医大学(刘楠) |
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摘 要: | Misonidazale和甲硝羟乙唑(灭滴灵)等硝基化合物是目前提高实体瘤中乏氧细胞辐射敏感较好的一类亲电子化合物,由于其对神经系统毒副作用较大,因而限制了该类药物的临床应用。为了提高其辐射增敏疗效而降低其神经毒性,我们合成了一种具有亲肿瘤和辐射增敏的新型的双功能化合物——甲硝羟乙唑衍生物(CM)。经元素分析、mp测定、TLC、纸电泳、紫外及红外光谱
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