| 伏立康唑PLGA纳米微粒的制备及其形态和释放特点分析 |
| |
| 引用本文： | 吕桂香,彭海生,刘希君,王菁华,孙博,戢玉环,赵然,王琪,王广友,王丹丹,李呼伦.伏立康唑PLGA纳米微粒的制备及其形态和释放特点分析[J].粉末涂料与涂装,2008,21(1):42-44,53. |
| |
| 作者姓名： | 吕桂香 彭海生 刘希君 王菁华 孙博 戢玉环 赵然 王琪 王广友 王丹丹 李呼伦 |
| |
| 作者单位： | 吕桂香（哈尔滨医科大学基础医学院神经生物学教研室,哈尔滨医科大学神经生物省重点实验室,哈尔滨,150081）;彭海生（哈尔滨医科大学基础医学院神经生物学教研室,哈尔滨医科大学神经生物省重点实验室,哈尔滨,150081）;刘希君（哈尔滨医科大学基础医学院神经生物学教研室,哈尔滨医科大学神经生物省重点实验室,哈尔滨,150081）;王菁华（哈尔滨医科大学基础医学院神经生物学教研室,哈尔滨医科大学神经生物省重点实验室,哈尔滨,150081）;孙博（哈尔滨医科大学基础医学院神经生物学教研室,哈尔滨医科大学神经生物省重点实验室,哈尔滨,150081）;戢玉环（哈尔滨医科大学基础医学院神经生物学教研室,哈尔滨医科大学神经生物省重点实验室,哈尔滨,150081）;赵然（哈尔滨医科大学基础医学院神经生物学教研室,哈尔滨医科大学神经生物省重点实验室,哈尔滨,150081）;王琪（哈尔滨医科大学基础医学院神经生物学教研室,哈尔滨医科大学神经生物省重点实验室,哈尔滨,150081）;王广友（哈尔滨医科大学基础医学院神经生物学教研室,哈尔滨医科大学神经生物省重点实验室,哈尔滨,150081）;王丹丹（哈尔滨医科大学基础医学院神经生物学教研室,哈尔滨医科大学神经生物省重点实验室,哈尔滨,150081）;李呼伦（哈尔滨医科大学基础医学院神经生物学教研室,哈尔滨医科大学神经生物省重点实验室,哈尔滨,150081） |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金
,
黑龙江省卫生厅科研项目 |
| |
| 摘 要： | 目的制备伏立康唑PLGA纳米微粒,并分析其形态及释放特点。方法采用乳化-溶剂挥发法制备伏立康唑PLGA纳米微粒,用激光粒径分析仪及扫描电镜分别进行分散性和形态学分析,经HPLC分析其载药量及释放特点。结果经激光粒径分析,样品粒径峰值为(126±20)nm,分布指数为1.5。电镜观察颗粒分布均匀,表面光滑。HPLC分析载药量为(1.9±0.6)%,包封率约为12%,24h内存在突释,第2天到第8天缓慢释放。结论已成功制备了伏立康唑PLGA纳米微粒,能实现缓慢释放,减少给药次数的目的。
|
| 关 键 词： | 伏立康唑 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 纳米微粒 控制释放 |
| 文章编号： | 1004-5503（2008）01-042-04 |
| 收稿时间： | 2007-05-08 |
| 修稿时间： | 2007年5月8日 |
Preparation, Morpha and In Vitro Release of Poly ( D, L-Lactic-co-glycolic Acid )Nanopartides Containing Voriconazole |
| |
| Abstract: | Objective To prepare the poly(D,L-lactic-co-glycolic acid)(PLGA)nanoparticles containing voriconazole and study their morpha and in vitro release.Methods The PLGA nanoparticles containing voriconazole were prepared by emulsion-solvent volatilization method,then observed for dispersity by laser light particle size analyzer,for morpha by scan electronic microscopy,and analyzed for drug-loading capacity and in vitro release by HPLC.Results The peak value and distribution index of nanoparticle size were(126±20)nm and 1.5 respectively.Under scan electronic microscope,the nanoparticles were distributed evenly,and their surfaces were smooth.The drug-loading capacity and envelopment rate of the nanoparticles were(1.9±0.6)% and 12% respectively.From the 2nd to the 8th day after observation,the voriconazole in nanoparticles were released slowly,though burst release was observed within 24 h.Conclusion The control-released PLGA nanoparticles containing voriconazole were successfully prepared,which may reduce the times of administration. |
| |
| Keywords: | Voriconazole Poly(D L-lactic-co-glycolic acid) Nanoparticle Control-release |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ |
|
