| 三角酵母D-氨基酸氧化酶基因在毕赤酵母中的转化 |
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| 引用本文： | 周竞扬,韩北忠,陈晶瑜.三角酵母D-氨基酸氧化酶基因在毕赤酵母中的转化[J].中国酿造,2007(1):4-6. |
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| 作者姓名： | 周竞扬 韩北忠 陈晶瑜 |
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| 作者单位： | 中国农业大学,食品科学与营养工程学院,北京,100083 |
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| 摘 要： | 利用跨越内含子的PCR技术,从三角酵母(Trigonopsisvariabilis)中扩增得到D-氨基酸氧化酶基因(DAAO),通过TA克隆的方法将其克隆至pBS-T载体,并转化大肠杆菌TOP10。序列测定结果表明,所得DAAO基因的5’端内含子已被删除,基因总长度为1071bp。之后将该基因与酵母表达载体pPIC3.5K连接,转化巴斯德毕赤酵母(Pichiapastoris)。
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| 关 键 词： | D-氨基酸氧化酶 克隆 |
| 文章编号： | 2054-0571(2007)01-0004-03 |
| 修稿时间： | 2006年9月29日 |
Expression of D-amino acid oxidase gene from Trigonopsis variabilis in Pichia pastoris |
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| ZHOU Jing-yang,HAN Bei-zhong,CHEN Jing-yu.Expression of D-amino acid oxidase gene from Trigonopsis variabilis in Pichia pastoris[J].China Brewing,2007(1):4-6. |
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| Authors: | ZHOU Jing-yang HAN Bei-zhong CHEN Jing-yu |
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| Abstract: | The D-amino acid oxidase gene(DAAO) was cloned from the total DNA of Trigonopsis vairabilis by intron deletion PCR amplification The PCR fragment of DAAO was ligated to a T-vector for DNA sequencing.It was shown that the PCR fragment was about 1071 bp without an intron domain at 5'-terminal of DAAO.Then the fragment was inserted in pPIC3.5K and transformed into Pichia pastoris. |
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| Keywords: | D-amino acid oxidase clone |
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