| 4-(3-三氟甲基)苯基-4-哌啶醇的合成 |
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| 引用本文： | 刘展鹏,林原斌. 4-(3-三氟甲基)苯基-4-哌啶醇的合成[J]. 化学试剂, 2002, 24(3): 165-166 |
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| 作者姓名： | 刘展鹏 林原斌 |
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| 作者单位： | 湘潭大学化学学院,湘潭,411105 |
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| 基金项目： | 湖南省科委资助项目 (97JKY10 16-3 -7) |
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| 摘 要： | 以间溴三氟甲基苯，N－苄基－4－哌啶酮为原料，经格氏反应、催化脱苄等步骤合成了医药中间体4－（3－三氟甲基）苯基－4－哌啶醇。总收率达87．9％，纯度达99．0％，并得到元素分析、红外及核磁共振的确证。
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| 关 键 词： | 4－（3－三氟甲基）苯基－4－哌啶醇 格氏反应 催化脱苄 合成 三氟哌丁苯 药物中间体 |
| 文章编号： | 0258-3283(2002)03-0165-02 |
| 修稿时间： | 2001-10-25 |
Synthesis of 4-(3-trifuoromethyl ) phenyl-4-piperidinol |
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| Abstract: | Starting from 3 bromo trifluoromethylbenzene and N benzyl 4 piperidinone,4 (3 trifuoromethyl) phenyl 4 piperidinol was synthesized via Grignard reaction followed by catalyzed debenzylation.The total yield and purity were up to 87.9% and 99.0%,respectively.The product was identified by elementary analysis,IR and 1HNMR spectra. |
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| Keywords: | trifuoromethyl) phenyl 4 piperidinol Grignard reaction catalytic debenzylation synthesis |
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