| 4’-氯-2-（1H-1，2，4-三唑-1-基）苯乙酮的合成 |
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| 引用本文： | 徐玉霞,李科林,董明琪,王寅初,李德良.4’-氯-2-（1H-1，2，4-三唑-1-基）苯乙酮的合成[J].陕西化工,2010(8):1174-1176. |
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| 作者姓名： | 徐玉霞 李科林 董明琪 王寅初 李德良 |
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| 作者单位： | [1]中南林业科技大学材料科学与工程学院,湖南长沙410004 [2]中南林业科技大学资源与环境学院,湖南长沙410004 |
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| 基金项目： | 湖南省环境科学学科建设项目（2006180） |
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| 摘 要： | 以无水氯化铝为催化剂，氯苯和氯乙酰氯为原料，氯化铝与氯乙酰氯的物质的量之比为1．3：1，在45℃条件下反应3-4h，生成2-氯-1-（4-氯苯基）乙酮，产率可达87％；然后再以2-氯-1-（4-氯苯基）乙酮和1，2，4-三唑为原料，用摩尔数为1，2，4-三氮唑3％的四丁基溴化铵为相转移催化剂，45℃下反应4～5h，可得到68％的4’-氯-2-（1H-1，2，4-三唑-1-基）苯乙酮。
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| 关 键 词： | 2-氯-1-（4．氯苯基）乙酮 4’-氯-2．（1H-1，2，4-三唑-1-基）苯乙酮 相转移催化 合成 |
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