4’-氯-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯乙酮的合成 |
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引用本文: | 徐玉霞,李科林,董明琪,王寅初,李德良.4’-氯-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯乙酮的合成[J].陕西化工,2010(8):1174-1176. |
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作者姓名: | 徐玉霞 李科林 董明琪 王寅初 李德良 |
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作者单位: | [1]中南林业科技大学材料科学与工程学院,湖南长沙410004 [2]中南林业科技大学资源与环境学院,湖南长沙410004 |
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基金项目: | 湖南省环境科学学科建设项目(2006180) |
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摘 要: | 以无水氯化铝为催化剂,氯苯和氯乙酰氯为原料,氯化铝与氯乙酰氯的物质的量之比为1.3:1,在45℃条件下反应3-4h,生成2-氯-1-(4-氯苯基)乙酮,产率可达87%;然后再以2-氯-1-(4-氯苯基)乙酮和1,2,4-三唑为原料,用摩尔数为1,2,4-三氮唑3%的四丁基溴化铵为相转移催化剂,45℃下反应4~5h,可得到68%的4’-氯-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯乙酮。
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关 键 词: | 2-氯-1-(4.氯苯基)乙酮 4’-氯-2.(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯乙酮 相转移催化 合成 |
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