5—甲基—2—(对—N,N—二苯氨基苯基)—4—乙酰基恶唑的合成 |
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引用本文: | 陈淑丽,陈兆斌.5—甲基—2—(对—N,N—二苯氨基苯基)—4—乙酰基恶唑的合成[J].精细化工,2002,19(5):295-296. |
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作者姓名: | 陈淑丽 陈兆斌 |
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摘 要: | 将亚硝酸钠溶液加入到溶于冰醋酸中的乙酰丙酮中,温度保持在0-5℃是到了羟亚氨基乙酰丙酮(Ⅰ),产率44%。对-N,N-二苯氨基苯甲醛(Ⅱ),由三苯胺,N,N-二甲基甲酰胺,三氯氧磷经Vilsmeier反应合成,产率89%。羟亚氨基乙酰丙酮和对-N,N-二苯氨基苯甲醛溶于冰醋酸中,在干燥的氯化氢作用下,温度保持在0-5℃,首先生成盐酸盐中间体(Ⅲ),然后控制温度为40-50℃,盐酸盐在冰醋酸中经锌偻不原为5-甲基-2-(对-N,N-二苯氨基苯基)-4-乙酰基恶唑(Ⅳ),反应时间3h,产率22%。
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关 键 词: | 5-甲基-2-(对-N N-二苯氨基苯基)-4-乙酰基恶唑 俘精酸酐 恶唑环 |
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