新型亲和配体的筛选 |
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引用本文: | 李世崇,陈昭烈.新型亲和配体的筛选[J].粉末涂料与涂装,2003,16(2):124-125. |
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作者姓名: | 李世崇 陈昭烈 |
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作者单位: | 军事医学科学院生物工程研究所 北京100071
(李世崇),军事医学科学院生物工程研究所 北京100071(陈昭烈) |
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摘 要: | 一、引言在基因工程药物的研制中 ,为了生产出高纯度、高活性的蛋白药物 ,研究经费的 30 %需花费在分离纯化工艺的研究上 ;在商业生产中 ,分离纯化阶段的平均生产费用占产品总生产成本的 60 %~ 70 % ,即使这样仍然很多生物技术药物找不到经济可行的纯化工艺1] 。传统蛋白药物的分离纯化是利用目标物质与杂质的性质 ,如溶解度、分子大小、电荷性质、疏水性质、专一识别序列及结合位点等进行分离。通常采用的方法有 :沉淀法、萃取和抽提、分子筛凝胶层析和超滤、阳离子和阴离子交换凝胶层析、疏水凝胶层析及亲和凝胶层析等方法。随着对蛋白…
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关 键 词: | 亲和配体 筛选 基因工程药物 蛋白药物 |
修稿时间: | 2001年11月5日 |
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