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| N-(2-氨基苯)-4-[N-(吡啶-3-甲氧基碳酰)氨甲基]苯甲酰胺的合成 | |
| 引用本文： | 李伯玉,刘振德,马保顺,吴仲闻,鲁先平,石乐明,李志良.N-(2-氨基苯)-4-[N-(吡啶-3-甲氧基碳酰)氨甲基]苯甲酰胺的合成[J].化学试剂,2003,25(6):367-368. |
| 作者姓名： | 李伯玉 刘振德 马保顺 吴仲闻 鲁先平 石乐明 李志良 |
| 作者单位： | 1. 重庆大学,化学与化工学院,四川,重庆,400044;微芯生物科技有限公司,药物化学部,广东,深圳,518057 2. 微芯生物科技有限公司,药物化学部,广东,深圳,518057 3. 重庆大学,化学与化工学院,四川,重庆,400044 |
| 基金项目： | 重庆应用基础研究基金(2001)，国家“春晖计划”教育部启动基金，国家教委霍英基金，机械工业部跨世纪学术带头人专项基金 |
| 摘 要： | 以3—羟甲基吡啶为起始原料，采用1，1′—碳酰二咪唑(CDI)法合成中间体4—N—(吡啶—3—甲氧基碳酰)氨甲基]苯甲酸，然后与氯甲酸乙酯及三乙胺反应，制得活性中间体，该活性中间体不经分离直接与邻苯二胺在室温条件下反应即得目标产物。经质谱、核磁和红外等鉴定了目标分子的结构。 |
| 关 键 词： | N—（2—氨基苯）—4—[N—（吡啶—3—甲氧基碳酰）氨甲基]苯甲酰胺 合成 抗癌药物 组蛋白去乙酰酶抑制剂 |
| 文章编号： | 0258-3283(2003)06-0367-02 |
| 修稿时间： | 2002年11月22 |
The synthesis of N-(2-minophenyl)-4-[N-(pyridinyl-3-me-thoxycarbonyl)-aminomethyl]benzamide |
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| LI Bo-yu,LIU Zhen-de,MA Bao-shun,WU Zhang-wen,LU Xian-ping,SHI Le-ming,LI Zhi-liang.The synthesis of N-(2-minophenyl)-4-[N-(pyridinyl-3-me-thoxycarbonyl)-aminomethyl]benzamide[J].Chemical Reagents,2003,25(6):367-368. | |
| Authors: | LI Bo-yu LIU Zhen-de MA Bao-shun WU Zhang-wen LU Xian-ping SHI Le-ming LI Zhi-liang |
| Abstract: | The intermediate 4-N-( pyridinyl-3-methoxy-carbonyl) aminomethyl] benzoic acid was prepared from 3-hydroxymethylpyridine by using CDI method , then it was converted to the active acid anhydride by treatment with ethyl chloroformate and triethylamine, which without further separation was treated with o-phenylenedia-mine to give the title compound. |
| Keywords: | histone deacetylase inhibitors 4-[N-(pyridinyl-3- methoxycarbonyl) aminomethyl] benzoic acid N-(2-aminophenyl)-4-[N-( pyridinyl-3-methoxycarbonyl) amin-omethyl] benzamide |
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