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2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基的合成
引用本文:卞惠芳.2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基的合成[J].天津化工,2006,20(6):20-22.
作者姓名:卞惠芳
作者单位:江阴职业技术学院化纺系,江苏,江阴,214400
摘    要:用自制的2,2,6,6-四甲基哌啶采用廉价的二价金属盐—过氧化氢体系,2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基;同时对合成的工艺条件作了初步的探索,得到了产率达到80.17%左右的工艺条件,反应温度65℃、滴加时间6h,30%双氧水与2,2,6,6-四甲基哌啶的物质的量比为2.5。

关 键 词:2  2  6  6-四甲基哌啶氮氧自由基  氧化  合成
文章编号:1008-1267(2006)06-0020-03
修稿时间:2006年4月27日

The synthesis of 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidine-N-oxyl free radical
BIAN Hui-fang.The synthesis of 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidine-N-oxyl free radical[J].Tianjin Chemical Industry,2006,20(6):20-22.
Authors:BIAN Hui-fang
Abstract:
Keywords:
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