| 碘化N-正丁基氟哌啶醇对Egr-1 转录及表达的影响 |
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| 引用本文： | 唐昭,石刚刚,张艳美,尹俊,周燕琼,黄展勤,高分飞.碘化N-正丁基氟哌啶醇对Egr-1 转录及表达的影响[J].金属学报,2004,9(12):1343-1348. |
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| 作者姓名： | 唐昭 石刚刚 张艳美 尹俊 周燕琼 黄展勤 高分飞 |
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| 作者单位： | 汕头大学医学院药物研究室, 汕头 515041, 广东 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(No30472028);广东省科技计划项目(NoC30104);广东省自然科学基金重点项目(No021235) |
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| 摘 要： | 目的: 应用大鼠心肌缺血再灌注模型观察碘化N-正丁基氟哌啶醇(N-n-butyl haloperidol iodide,F2) 对早期生长反应蛋白-1(early growth response-1,Egr-1) 转录及表达水平的影响, 及其对心肌炎症及心功能的改善作用。方法: 结扎大鼠冠状动脉左前降支, 制成急性心肌缺血再灌注损伤模型, 缺血前5 min, 舌下静脉推注F2, 监测血流动力学的变化, 病理组织切片观察缺血心肌组织炎性反应变化。应用RT-PCR 方法及Western-blot 方法分别检测缺血组织Egr-1 mRNA 及蛋白水平变化。结果: 与对照组相比, F2 治疗组心肌组织内炎性反应及Egr-1 的转录与表达均降低, 心肌功能也得到明显改善。结论: F2具有明显抑制缺血再灌注大鼠心肌组织内Egr-1mRNA 及蛋白表达、减轻炎性损伤的作用, 这可能是F2 对心肌缺血再灌注损伤显著保护作用的机制之一。
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| 关 键 词： | 碘化N-正丁基氟哌啶醇 Egr-1 心肌 缺血再灌注损伤 血流动力学 炎性损伤 中性粒细胞 转录因子 |
| 收稿时间： | 2004-10-21 |
| 修稿时间： | 2004-12-09 |
Effects of N-n-butyl haloperidol iodide (F2) on Egr-1 mRNA and protein expression after myocardial ischemia-reperfusion |
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| TANG Zhao,SHI Gang-Gang,ZHANG Yan-Mei,YIN Jun,ZHOU Yan-Qiong,HUANG Zhan-Qin,GAO Fen-Fei.Effects of N-n-butyl haloperidol iodide (F2) on Egr-1 mRNA and protein expression after myocardial ischemia-reperfusion[J].Acta Metallurgica Sinica,2004,9(12):1343-1348. |
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| Authors: | TANG Zhao SHI Gang-Gang ZHANG Yan-Mei YIN Jun ZHOU Yan-Qiong HUANG Zhan-Qin GAO Fen-Fei |
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| Affiliation: | Department of Drug Institute, Medical College, Shantou University, Shantou 515041, Guangdong, China |
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