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O-(2-[18F]氟乙基)-5-羟基-L-色氨酸(5-18FEHTP)的合成动物体内分布及MicroPET显像
引用本文:李瑞芬.O-(2-[18F]氟乙基)-5-羟基-L-色氨酸(5-18FEHTP)的合成动物体内分布及MicroPET显像[J].同位素,2009,22(2):0.
作者姓名:李瑞芬
作者单位:中国医学科学院 中国协和医科大学 北京协和医院 核医学科
摘    要:通过对现有CTI公司计算机控制的化学合成模块(CPCU) 进行改造,首次合成了L-5-羟基色氨酸类似物(5-18FEHTP),并用高效液相(HPLC) 检测其放化纯度,所得的产品用于昆明小鼠的S180肉瘤模型显像。结果显示,采用改进方法合成5-18FEHTP的总时间是45min,纯化时间是20min,放化收率为12-16%(n=15),产品的放化纯度大于98%。MicroPET显像结果表明,5-18FEHTP在S180肉瘤浓集程度明显高于周围其它组织。以上结果提示利用CPCU半自动合成5-18FEHTP,方法简便、稳定、产品纯度较高。动物生物分布和显像结果表明5-18FEHTP可能成为一种新的PET显像剂。

关 键 词:合成  O-(2-[18F]  氟乙基)-5-羟基-L-色氨酸(5-18FEHTP)  Micro  PET  显像
收稿时间:2009-02-19

Synthesis, biodistribution of animal and MicroPET Imaging of O-(2-[18F]fluoroethyl)-5-hydroxy-L-try- ptophan (5-18FEHTP)
Abstract:5-18FEHTP was synthesized by using a modified chemistry process control unit (CPCU). Radiochemical purity was over 98% measured by High Performance Liquid Chromatograph (HPLC). After injecting of 5-18FEHTP through tail vein, the mice was scanned with Micro PET. The no decay corrected radiochemical yield of 5-18FEHTP was 12-16% (n=15) within 45min total reaction time, and the manually purified time was about 20min. 5-18FEHTP can be conveniently synthesized with modified CPCU and the labeling yield was stable, the results of Micro PET imaging indicated that 5-18FEHTP may be a new promising PET tracer.
Keywords:synthesis  O-(2-[18F] fluoroethyl)-5-Hydroxy-L-tryptophan (5-18FEHTP)  Micro PET  imaging
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