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3-溴哒嗪的合成
引用本文:洪东风,张海祥,张俊才.3-溴哒嗪的合成[J].陕西化工,2012(9):1645-1647.
作者姓名:洪东风  张海祥  张俊才
作者单位:[1]洛阳师范学院化学化工学院,河南洛阳471022 [2]陕西阿俾拔致生物科技有限公司,陕西西安710075
基金项目:西安市科技创新基金(CX08063)
摘    要:以3,6-二氯哒嗪为原料,与15%NaOH在100℃反应6 h,生成3-氯-6-羟基哒嗪,在碳钯的催化作用下脱氯,生成3-羟基哒嗪,与三溴氧磷在80℃反应25 min,生成3-溴哒嗪,摩尔总收率达61.2%。

关 键 词:哒嗪  3-溴哒嗪  合成  收率

Synthesis of 3-bromopyridazine
HONG Dong-feng,ZHANG Hai-xiang,ZHANG Jun-cai.Synthesis of 3-bromopyridazine[J].Applied Chemical Industry,2012(9):1645-1647.
Authors:HONG Dong-feng  ZHANG Hai-xiang  ZHANG Jun-cai
Affiliation:1. School of Chemistry and Chemical Engineering, Luoyang Normal University, Luoyang 471022, China; 2. Shaanxi A-Big-Bridge Biology Sci-Tech Co., Ltd., Xi' an 710075, China)
Abstract:3,6-Dichloropyridazine as raw material first reacts with 15% NaOH at 100 ℃ at 6 h to produce 3-chloro-6-hydroxypyridazine which is dechlorinated to produce 3-hydroxypyridazine catalyzed by carbon palladium. The product reacts with POBr3 for 25 min at 80 ℃ to generate 3-bromopyridazine. The mole ra- tio of total yield reaches 61.2%.
Keywords:pyridazine  3-bromopyridazine  synthesis  yield
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